河南省開(kāi)封防靜電性檢測(cè)項(xiàng)目 檢測(cè)機(jī)構(gòu)-安衡檢測(cè)

河南省開(kāi)封防靜電性檢測(cè)項(xiàng)目 檢測(cè)機(jī)構(gòu)--安衡檢測(cè) 

 在工業(yè)生產(chǎn)上，大家慣稱(chēng)潔凈工程為：無(wú)塵車(chē)間、無(wú)塵室、潔凈室、凈化車(chē)間、凈化廠房。通常情況下這類(lèi)潔凈工程主要以控制室內(nèi)灰塵埃顆粒。故按國(guó)標(biāo)或ISO標(biāo)準(zhǔn)按1000-30萬(wàn)級(jí)分類(lèi)，因此也有10萬(wàn)級(jí)無(wú)塵車(chē)間、萬(wàn)級(jí)凈化車(chē)間、千級(jí)潔凈室等說(shuō)法。在生物類(lèi)科目或醫(yī)療器械生產(chǎn)應(yīng)用上，大家慣稱(chēng)為：潔凈室、無(wú)菌室等，因?yàn)樯镏扑?、醫(yī)療器械、保健食品的生產(chǎn)與銷(xiāo)售我們*有*的要求標(biāo)準(zhǔn)，比如藥監(jiān)的GMP標(biāo)準(zhǔn)。所以人們慣稱(chēng)為GMP潔凈工程、GMP凈化車(chē)間、GMP潔凈廠房等等。在生物類(lèi)科目研究或試驗(yàn)的應(yīng)用上，基本遵守GMP的要求，但也有固定的要求，比如生物安全實(shí)驗(yàn)室，有P1、P2、P3、P4等級(jí)別要求。

潔凈室檢測(cè)主要分為：

一、風(fēng)量和風(fēng)速的檢測(cè)

二、靜壓差檢測(cè)

三、潔凈度測(cè)定

四、微生物粒子檢測(cè)

五、安裝后高效空氣過(guò)濾器的檢漏

六、污染泄漏測(cè)試

七、氣流流型試驗(yàn)

八、自?xún)魰r(shí)間測(cè)定

九、溫度及相對(duì)濕度檢測(cè)

十、照度檢測(cè)

十一、噪聲檢測(cè)

十二、防靜電地面導(dǎo)靜電性能測(cè)定

防靜電性檢測(cè)項(xiàng)目  醫(yī)院潔凈手術(shù)室檢測(cè)規(guī)定：根據(jù)《衛(wèi)生部關(guān)于醫(yī)院潔凈手術(shù)部驗(yàn)收和年檢的規(guī)定》；a.驗(yàn)收檢測(cè)，新建、改建、擴(kuò)建潔凈手術(shù)部竣工后應(yīng)由施工方委托取得cma的衛(wèi)生檢測(cè)機(jī)構(gòu)和潔凈空調(diào)工程質(zhì)量檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行綜合性能檢測(cè)，并取得綜合性能檢測(cè)報(bào)告。b.年度檢測(cè)，醫(yī)院潔凈手術(shù)室年檢內(nèi)容:1.日常檢測(cè)報(bào)表:2.全部潔凈手術(shù)室的手術(shù)區(qū)截面風(fēng)速;3.抽檢二間潔凈輔助用房的換氣次數(shù);4.全部潔凈手術(shù)室和潔凈區(qū)對(duì)外的靜壓差;5.全部潔凈手術(shù)室的潔凈手術(shù)區(qū)潔凈度和至少二間潔凈輔助用房的潔凈度;6.全部潔凈房間的細(xì)菌濃度。

潔凈手術(shù)室如何達(dá)到凈化空氣的目的？控制感染—全面控制：必須全面控制，切斷所有傳播途徑；對(duì)象——對(duì)人、物、空氣均要采取有效的控制措施；時(shí)間——控制必須貫穿于整個(gè)手術(shù)過(guò)程；范圍——要有一個(gè)完整的控制區(qū)域，單一的潔凈手術(shù)室是難以保證潔凈效果的（潔凈手術(shù)部）。

安衡檢測(cè)技術(shù)服務(wù)有限公司經(jīng)營(yíng)范圍包括生物安全柜、潔凈工作臺(tái)、生物安全實(shí)驗(yàn)室、潔凈室、醫(yī)院手術(shù)室、中央空調(diào)的環(huán)境檢測(cè)服務(wù)及實(shí)驗(yàn)儀器的技術(shù)服務(wù)；清潔服務(wù)；消毒服務(wù)；室內(nèi)環(huán)境檢測(cè)；大氣環(huán)境污染防治服務(wù)sxanhengjc

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